Наукова періодика України - НБУВ Національна бібліотека України імені В. І. Вернадського

Простий
пошук

Розширений
пошук

Покажчики

Професійний
пошук

Рубрикатор
НБУВ

Розподілений
пошук

Бази даних

Наукова періодика України - результати пошуку

Книжкові видання та компакт-диски

Журнали та продовжувані видання

Автореферати дисертацій

Реферативна база даних

Наукова періодика України

Тематичний навігатор

Авторитетний файл імен осіб

	Для швидкої роботи та реалізації всіх функціональних можливостей пошукової системи використовуйте браузер "Mozilla Firefox"

Вид пошуку

Повнотекстовий пошук

Знайдено в інших БД:

Книжкові видання та компакт-диски (2)

Реферативна база даних (7)

Список видань за алфавітом назв:

A B C D E F G H I J L M N O P R S T U V W

А Б В Г Ґ Д Е Є Ж З И І К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Э Ю Я

Авторський покажчик Покажчик назв публікацій

Пошуковий запит: (<.>A=Терешкін К$<.>)
Загальна кількість знайдених документів : 13 Представлено документи з 1 до 13
1.	Терешкін К. І. Результати добового моніторування артеріального тиску у хворих на гіпертонічну хворобу в поєднанні з ожирінням [Електронний ресурс] / К. І. Терешкін // Вісник наукових досліджень. - 2013. - № 3. - С. 21-23. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/vndt_2013_3_7 Попередній перегляд: Завантажити - 97.632 Kb Зміст випуску Цитування
2.	Бабак О. Я. Динаміка добового моніторування артеріального тиску у хворих на гіпертонічну хворобу з ожирінням під впливом комбінованої антигіпертензивної терапії [Електронний ресурс] / О. Я. Бабак, К. І. Терешкін, В. В. Школьник // Запорожский медицинский журнал. - 2013. - № 5. - С. 5–8. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Zmzh_2013_5_3 Проведено исследование особенностей суточного мониторирования артериального давления у больных гипертонической болезнью и ожирением по сравнению с пациентами с гипертонической болезнью без избыточного веса. У больных гипертонической болезнью с ожирением отмечено сочетание неблагоприятных для прогноза течения заболевания характеристик суточного профиля артериального давления, которое повышает риск возникновения сердечно-сосудистых осложнений. Комбинированная терапия амлодипином и олмесартаном приводит к достоверному снижению среднеинтегральных показателей и улучшению суточного профиля артериального давления. Попередній перегляд: Завантажити - 363.809 Kb Зміст випуску Реферативна БД Цитування
3.	Бабак О. Я. Рівні апеліну у хворих на гіпертонічну хворобу у поєднанні з ожирінням і його зміни під впливом антигіпертензивних препаратів [Електронний ресурс] / О. Я. Бабак, К. І. Терешкін, В. В. Школьник // Одеський медичний журнал. - 2013. - № 5. - С. 35-38. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Omj_2013_5_8 Попередній перегляд: Завантажити - 199.221 Kb Зміст випуску Цитування
4.	Терешкін К. І. Клініко-інструментальні особливості перебігу остеоартрозу у пацієнтів з різними варіантами поліморфізму гена лактази [Електронний ресурс] / К. І. Терешкін // Актуальні проблеми сучасної медицини. - 2016. - Т. 16, Вип. 4(1). - С. 198-205. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/apsm_2016_16_4(1)__45 Попередній перегляд: Завантажити - 458.229 Kb Зміст випуску Цитування
5.	Терешкін К. І. Структурно-функціональний стан кісткової тканини у хворих на остеоартроз у взаємозв’язку з плазматичним вмістом апеліну та поліморфізмом гену фарнезіл-дифосфат синтази [Електронний ресурс] / К. І. Терешкін // Вісник проблем біології і медицини. - 2016. - Вип. 4(1). - С. 195-199. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Vpbm_2016_4(1)__39 Попередній перегляд: Завантажити - 316.944 Kb Зміст випуску Цитування
6.	Бабак О. Я. Вплив гормонів жирової тканини на перебіг гіпертонічної хвороби [Електронний ресурс] / О. Я. Бабак, К. І. Терешкін // Актуальні проблеми сучасної медицини. - 2012. - Т. 12, Вип. 4. - С. 202-206. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/apsm_2012_12_4_61 Попередній перегляд: Завантажити - 377.032 Kb Зміст випуску Цитування
7.	Терешкін К. І. Остеоартроз у пацієнтів з різними варіантами поліморфізму гена рецептора вітаміну D [Електронний ресурс] / К. І. Терешкін // Світ медицини та біології. - 2016. - № 3. - С. 74-80. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/S_med_2016_3_17 Попередній перегляд: Завантажити - 422.974 Kb Зміст випуску Цитування
8.	Терешкін К. І. Прогностичне та диференційно-діагностичне значення клініко-генеалогічних факторів ризику порушень структурно-функціонального стану кісткової тканини у осіб молодого віку, хворих на остеоартроз, на тлі ожиріння [Електронний ресурс] / К. І. Терешкін // Актуальні проблеми сучасної медицини. - 2017. - Т. 17, Вип. 1. - С. 199-204. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/apsm_2017_17_1_45 Попередній перегляд: Завантажити - 433.781 Kb Зміст випуску Цитування
9.	Пасієшвілі Л. М. Прогредієнтність перебігу остеопенічного синдрому у пацієнтів з коморбідністю остеоартрозу та ожиріння [Електронний ресурс] / Л. М. Пасієшвілі, К. І. Терешкін // Український терапевтичний журнал. - 2018. - № 2. - С. 34-39. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/UTJ_2018_2_7 Мета роботи - визначення впливу гормональної активності жирової тканини та поліморфізму Bsml C.IVS7 G >> A, rs1544410 гена рецепторів вітаміну D (VDR) на формування остеопенічних станів у осіб молодого віку з остеоартрозом (ОА) та ожирінням. Обстежено 96 пацієнтів молодого віку (до 45 років) з сукупним перебігом ОА та ожирінням і 34 особи з ОА без ожиріння. Антропометричними критеріями ожиріння вважався індекс Кетлє або індекс маси тіла (ІМТ). Оцінку функціонального стану опорно-рухового апарату й аналіз показників альгофункціональної активності визначали з використанням тесту-опитувальника WOM АС. Вимірювання мінеральної щільності кісткової тканини (МТТТКТ) проводили за допомогою двохенергетичної рентгенівської абсорбціометри на апараті HOLOGIC Explorer QDR W Series Bone Densitometer (США). У сироватці крові визначали вміст апеліну-13 (за методом ІФА) з використанням набору реактивів Human (Німеччина). Поліморфізм гена досліджували в геномі людини за допомогою методу полімеразної ланцюгової реакції в режимі реального часу за допомогою набору VDR (Bsml C. IVS7 G >> A, rs1544410) "Мутація рецептора вітаміну D". Статистичний аналіз даних проводили з використанням комп'ютерного пакета прикладних програм Stata 12.1; статистичну обробку - з використанням W-критерію Шапіро - Уїлка, Пірсона, а однорідність дисперсій - критерію Левена. Визначено збільшення рівня адипокіну апеліну-13 у сироватці крові означених пацієнтів, вміст якого залежав від рентгенологічної стадії захворювання та показників альгофункціональної активності за індексом WOMAC та не мав залежності від ІМТ. Також встановлено, що переважна більшість пацієнтів молодого віку з ОА та надмірною масою тіла або ожирінням мали несприятливий BB-генотип гена VDR, що проявлялося більш тяжкими рентгенологічними стадіями захворювання, розвитком остеопенічних станів і збільшенням вмісту апеліну. Висновки: серед хворих на ОА та ожиріння доволі часто (45,8 %), у порівнянні з групою контролю (11,5 %), зустрічається несприятливий варіант BB-генотипу мутації G63980A гена VDR, що підтверджується у таких пацієнтів рентгенологічним прогресуванням ураження суглобів та формуванням остеопенічних станів (75,9 %). Перебіг ОА в осіб молодого віку з надмірною масою тіла або ожирінням відбувається на тлі підвищення рівня адипоцитокіну апеліну, вміст якого різниться залежно від поліморфних варіантів гена VDR, не залежить від ступеня ожиріння, але має залежність від рентгенологічної стадії захворювання. Попередній перегляд: Завантажити - 1.079 Mb Зміст випуску Реферативна БД Цитування
10.	Терешкін К. І. Особливості клінічного перебігу, діагностики та прогнозування перебігу остеоартрозу при різних варіантах поліморфізму гена рецептора вітаміну Д [Електронний ресурс] / К. І. Терешкін, Л. В. Черкашина // Здоров'я суспільства. - 2019. - Т. 8, № 4. - С. 144-151. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/zdc_2019_8_3-4_15 Попередній перегляд: Завантажити - 5.928 Mb Зміст випуску Цитування
11.	Терешкін К. І. Особливості структурно-функціонального стану кісткової тканини у хворих на остеоартроз: аналіз взаємозв’язків з плазматичним вмістом апеліну та поліморфізмом гена фарнезіл-дифосфат синтази [Електронний ресурс] / К. І. Терешкін, Л. В. Черкашина, О. С. Коміссарова, Л. О. Смоліна // Сімейна медицина. - 2019. - № 5-6. - С. 121-124. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/simmed_2019_5-6_27 Мета дослідження - вивчення впливу рівня вмісту плазматичного апеліну у взаємозв'язку з поліморфізмом гена фарнезіл-дифосфат синтази та структурно-функціональним станом кісткової тканини (СФСКТ) у хворих на остеоартроз (ОА). У комплексному дослідженні 96 хворих на ОА визначено, що серед усіх пацієнтів, які брали участь у дослідженні, переважають пацієнти з гомозиготним генотипом АА (по FDPS), частоту яких виявлено достовірно більш високою, ніж у пацієнтів з гетерозиготним генотипом AC та гомозиготним CC: <$E53,1~symbol С~5,1~%>, <$E41,7~symbol С~5,0~%> та <$E5,2~symbol С~2,3~%> відповідно (p << 0,05). Частота пацієнтів з гомозиготним генотипом АА достовірно (практично у 8 - 10 разів; p << 0,001) переважає частоту зустрічальності пацієнтів з гомозиготним генотипом CC. В осіб із гомозиготним генотипом CC серед хворих на ОА, коморбідний з остеопорозом, рівень вмісту плазматичного апеліну був достовірно вище, ніж у хворих на остеоартроз, поєднаний з остеопенією: <$E72,49~symbol С~3,84> пг/см<^>3 та <$E42,97~symbol С~2,15> пг/см<^>3 відповідно (p << 0,05). У результаті дослідження доведено вплив поліморфізму гена FDPS на рівні варіативності концентрації плазматичного апеліну. Зазначено, що у хворих на ОА з генотипом AA без порушень СФСКТ рівні плазматичного апеліну відрізнялись від пацієнтів з остеопенією та достовірно перевищували аналогічний показник у пацієнтів цієї генотипової групи з остеопорозом (p << 0,05). Заключення: доведено вплив гена на частоту та характер порушень структурно-функціонального стану кісткової тканини у хворих на остеоартроз (ОА): прогностично найбільш несприятливим є гомозиготний AA варіант, за наявності якого у хворих на ОА формування поєднаної остеопенії асоціюється зі збільшенням рівня плазматичного апеліну, а остеопорозу - його зниженням. Водночас підвищення концентрації апеліну у разі остеопенії можна оцінювати як транзиторне та використовувати як прогностичний маркер.Мета дослідження - вивчення впливу рівня вмісту плазматичного апеліну у взаємозв'язку з поліморфізмом гена фарнезіл-дифосфат синтази та структурно-функціональним станом кісткової тканини (СФСКТ) у хворих на остеоартроз (ОА). У комплексному дослідженні 96 хворих на ОА визначено, що серед усіх пацієнтів, які брали участь у дослідженні, переважають пацієнти з гомозиготним генотипом АА (по FDPS), частоту яких виявлено достовірно більш високою, ніж у пацієнтів з гетерозиготним генотипом AC та гомозиготним CC: <$E53,1~symbol С~5,1~%>, <$E41,7~symbol С~5,0~%> та <$E5,2~symbol С~2,3~%> відповідно (p << 0,05). Частота пацієнтів з гомозиготним генотипом АА достовірно (практично у 8 - 10 разів; p << 0,001) переважає частоту зустрічальності пацієнтів з гомозиготним генотипом CC. В осіб із гомозиготним генотипом CC серед хворих на ОА, коморбідний з остеопорозом, рівень вмісту плазматичного апеліну був достовірно вище, ніж у хворих на остеоартроз, поєднаний з остеопенією: <$E72,49~symbol С~3,84> пг/см<^>3 та <$E42,97~symbol С~2,15> пг/см<^>3 відповідно (p << 0,05). У результаті дослідження доведено вплив поліморфізму гена FDPS на рівні варіативності концентрації плазматичного апеліну. Зазначено, що у хворих на ОА з генотипом AA без порушень СФСКТ рівні плазматичного апеліну відрізнялись від пацієнтів з остеопенією та достовірно перевищували аналогічний показник у пацієнтів цієї генотипової групи з остеопорозом (p << 0,05). Заключення: доведено вплив гена на частоту та характер порушень структурно-функціонального стану кісткової тканини у хворих на остеоартроз (ОА): прогностично найбільш несприятливим є гомозиготний AA варіант, за наявності якого у хворих на ОА формування поєднаної остеопенії асоціюється зі збільшенням рівня плазматичного апеліну, а остеопорозу - його зниженням. Водночас підвищення концентрації апеліну у разі остеопенії можна оцінювати як транзиторне та використовувати як прогностичний маркер. Попередній перегляд: Завантажити - 1.128 Mb Зміст випуску Реферативна БД Цитування
12.	Пасієшвілі Л. М. Поліморфізм гена рецептора вітаміну D як чинник раннього формування остеопенічних станів у разі поєднаного перебігу остеоартриту й ожиріння в осіб молодого віку [Електронний ресурс] / Л. М. Пасієшвілі, А. Г. Істомін, К. І. Терешкін, О. І. Терешкіна // Ортопедия, травматология и протезирование. - 2020. - № 1. - С. 99-105. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/OpTlP_2020_1_15 Цель работы - установить прогнозно-диагностическое значение полиморфизма G63980A гена рецептора витамина D, референcный SNP (rs) 1544410 (VDR) и определить возможность прогнозирования риска развития нарушений структурно-функционального состояния костной ткани при сочетанном течении остеоартрита (ОА) и ожирения у лиц молодого возраста. В основную группу были включены 96 пациентов в возрасте (<$E35,5~symbol С~0,9>) лет с ОА и ожирением, контрольную - 96 практически здоровых лиц аналогичного возраста и пола, сравнения - 18 человек с ОА и нормальной массой тела. Ожирение классифицировали после расчета индекса Кетле. Функциональное состояние опорно-двигательный системы определяли по шкале WOMAC. Минеральную плотность костной ткани измеряли с помощью костного денситометра Explorer QDR W (Hologic). Полиморфизм гена исследовали в геноме человека с помощью метода полимеразной цепной реакции. Рассчитывали показатель относительного риска развития заболевания odds ratio (OR). Выяснено, что при сочетании ОА и ожирения в 2,4 раза чаще выявлены тяжелые рентгенологические стадии поражения суставов, чем при изолированном ОА. Остеопороз диагностирован у 59,4 % пациентов основной группы против 50 % в группе сравнения. В основной группе преобладали пациенты с полиморфными вариантами гена VDR, которые имели B-аллель. Факторами развития ОА определены: переломы костей у пациентов и членов семьи в анамнезе, вариант генотипа по гену VDR, возраст манифестации заболевания до 30 лет и рентгенологическая стадия ОА. Выводы: у больных молодого возраста с ОА на фоне ожирения ухудшаются клинико-инструментальные проявления заболевания. У них уже при пятилетней продолжительности сочетанного течения нозологий формируются остеопоротические нарушения. Прогностически неблагоприятными факторами являются: вариант ВВ гена VDR, переломы в анамнезе пациента и членов его семьи, манифестация заболевания до 30 лет и рентгенологическая стадия ОА. Попередній перегляд: Завантажити - 733.095 Kb Зміст випуску Реферативна БД Цитування
13.	Терешкін К. І. Клінічне, діагностичне та прогностичне значення поліморфізму гена фарнезіл-дифосфат синтази у хворих на остеоартроз: зниження щільності кісткової тканини та надмірна масса тіла [Електронний ресурс] / К. І. Терешкін, Л. В. Черкашина, О. С. Коміссарова, Л. О. Смоліна, А. С. Шкляр // Сімейна медицина. - 2020. - № 1-2. - С. 93-98. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/simmed_2020_1-2_23 Мета дослідження - вивчення особливостей клінічного перебігу остеоартрозу залежно від генотипу пацієнтів за геном фарнезіл-дифосфат синтази з метою удосконалення діагностики та прогнозування. У комплексному дослідженні 96 хворих на остеоартроз (ОА) виявлено, що переважають гомозиготи AA, частота яких достовірно більш висока, ніж гетерозиготів та гомозиготів з генотипом CC (<$E53,1~symbol С~5,1> %, <$E41,7~symbol С~5,0> % та <$E5,2~symbol С~2,3> % відповідно; p << 0,05). Частота гомозиготів з генотипом AA достовірно (практично у 8 - 10 разів; p << 0,001) переважає частоту гомозиготів CC. Узагальнений індекс WOMAC у групах пацієнтів становив <$E48,8~symbol С~1,8> % та був більшим у гомозиготів AA з тенденцією до переваги у структурі тяжкості проявів скутості. Серед гомозиготів AA мають надмірну масу тіла або ожиріння <$E83,3~symbol С~4,8> %, серед гетерозиготів - <$E75,0~symbol С~6,8> %, серед гомозиготів CC - <$E80,0~symbol С~19,1> % осіб. Вміст апеліну у сироватці крові хворих на ОА залежно від індексу МТ та варіанта поліморфізму гена FDPS характеризуються тим, що за гомозиготності CC, збільшеннz маси тіла вміст апеліну зменшується, тоді як у разі гомозиготності AA - достовірно не змінюється. Взаємозв'язок між поліморфізмом гена FDPS та стадією ОА характеризувався превалюванням у гомозиготних по алелі AA більш тяжких рентгенологічних проявів деградації суглобового хряща. Попередній перегляд: Завантажити - 1.652 Mb Зміст випуску Реферативна БД Цитування

Відділ наукової організації електронних інформаційних ресурсів

Пам`ятка користувача

Пам`ятка користувача

Всі права захищені © Національна бібліотека України імені В. І. Вернадського